黄湧课题组在不对称有机催化范畴获得重要发展
来源:武器网 发表于2019-07-19 15:47:43 编辑:李书福
摘要: 羰基的不对称烷基化反响一直是化学组成研讨的热门和难点。常用的烷基化试剂,如卤代烷等,因为本身较强的亲电性并发生强酸性副产品,与催化剂不兼

羰基的不对称烷基化反响一直是化学组成研讨的热门和难点。常用的烷基化试剂,如卤代烷等,因为本身较强的亲电性并发生强酸性副产品,与催化剂不兼容,难以参加醛、酮的直接烷基化反响。因而,现在醛、酮的不对称烷基化的比如很少,不对称双烷基化反响则没有报导。

深圳研讨生院化学生物学与生物技术学院黄湧课题组最近规划了一类全新的卡宾等价体——α-碘代醛,初次完成了醛的不对称α-环丙烷化。研讨者发现,α-碘代醛在二级胺的效果下,能够将羰基的α-碳原子转化为亲核/亲电双子体(donor/acceptor species),并与烯烃进行分子内的环丙烷化反响。该卡宾等价战略在手性二级胺的效果下,能够以高度立体选择性组成许多共同的手性[3,5]并环结构。其间,产品的桥头醛基能够进一步进行多样性的化学转化。该研讨成果为开展羰基的不对称双官能团化反响供给了新的思路和办法,论文发表于《天然通讯》杂志(Nature Communications,2019,6,10041)。该作业得到了我国国家天然科学基金(21572004)、深圳市孔雀方案项目(KQTD201903)的赞助。

醛的不对称α-环丙烷化

 

黄湧课题组在不对称有机催化范畴获得重要发展

修改:安定

 

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